Month: May 2022

Ennovは、6月19日~23日にイリノイ州シカゴで開催される2022年DIAグローバル・アニュアル・ミーティングに出展

Ennovは、2022年6月19日~23日にイリノイ州シカゴのマコーミックプレイス・コンベンションセンターで開催されるDIA年次総会に出展することをお知らせします。 DIA グローバル・アニュアル・ミーティングは、ライフサイエンス業界最大かつ最も長い歴史を持つイベントで、救命医薬品と技術の進歩を通じて世界の健康を改善するために、実用的な洞察の国際的な交換を促進することを目的としています。このイベントには世界中から数千人のイノベーターが集まり、主要な政策議論とライフサイエンス専門家が日々の業務に必要とする現実的な知識を結びつけることで、洞察を行動に移すよう設計されています。セッションには、保健当局、産業界、患者支援団体、学界から著名な講演者や専門家パネリストが参加します。 Ennovは、Regulatory、Clinical、Pharmacovigilance、Qualityなど、治療用製品開発の一連の流れを網羅するソリューションを提供する、ライフサイエンス分野の大手テクノロジーベンダーです。20年以上の経験を持ち、世界中で250社以上のライフサイエンス分野の顧客を持つEnnovは、業界で最も包括的で統合された、費用対効果が高く、使いやすいソフトウェアソリューションを市場に提供しています。当社のソフトウェアは高度に設定可能で、実装や維持にITスキルは必要ありません。Ennovのソフトウェアは100%Webベースで、クラウドやオンプレミスでの展開が可能です。 2022

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EnnovがElsevierからMACROを買収し、EDC分野でのリーダー的ポジションを強化

一貫したユーザー体験を提供し、データのサイロ化を排除する高度に設定可能なソフトウェア・アーキテクチャであるライフサイエンス向け唯一の統合コンプライアンス・プラットフォームを提供するEnnovは、本日、Elsevierから臨床研究向けの高度なEDC(電子データ収集)ソフトウェアの世界クラスで信頼されている治験リソースプロバイダーであるMACROを買収することを発表した。 MACRO の使いやすいシステムにより、ユーザーは被験者データの入力、監視、レポート実行を迅速に行い、正確で信頼性の高い解析用データを収集することができます。人間を対象とする臨床試験のデザイン、実施、登録、報告に関して国際的に認められている倫理的・科学的品質要件を満たす強力な機能を備えたMACROは、英国における臨床研究機関のベンチマーク・ソリューションとなっています。MACRO は、オーストリア、ドイツ、アイルランド、スペイン、スウェーデン、スイスの世界的な研究機関にも導入されています。 この買収により、エノブは欧州地域における臨床試験およびコンプライアンス・ソリューションのリーディング・プロバイダーとなります。具体的には、MACROの顧客には、英国およびフランスの多くのがん研究機関が含まれており、Ennovのリーディングカンパニーとしての地位を確固たるものにしています。世界では合計20以上のがん研究機関が、エノフのソリューションのいずれかを利用して研究を実施しています。この20機関のうち9機関は、Newsweek誌の「World’s

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Dendreonは、Ennovの規制情報管理総合ソフトウェアパッケージを採用

Dendreonは、製品のライフサイクルを管理するために、クラウドベースの統一電子文書管理、公開、規制情報管理(RIM)ソフトウェアシステムの導入を進めており、その結果、Ennov Regulatory Suiteを選択しました。Ennovが選ばれた理由は、ソフトウェアの柔軟性に加え、Dendreonの機能要件を満たすことができたからです。Ennovプラットフォームは、真に統一されたプラットフォームでの直感的なユーザーエクスペリエンスにより、競合他社から抜きん出ていました。 私たちはDendreonに選ばれたことを大変光栄に思っており、彼らをEnnov Regulatoryの成長する顧客コミュニティに歓迎します。私たちは彼らと一緒に働くことを楽しみにしており、彼らの規制上のマイルストーンの達成を支援することを約束します。

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