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一貫したユーザー体験を提供し、データのサイロ化を排除する高度に設定可能なソフトウェア・アーキテクチャであるライフサイエンス向け唯一の統合コンプライアンス・プラットフォームを提供するEnnovは、本日、Elsevierから臨床研究向けの高度なEDC（電子データ収集）ソフトウェアの世界クラスで信頼されている治験リソースプロバイダーであるMACROを買収することを発表した。 MACRO の使いやすいシステムにより、ユーザーは被験者データの入力、監視、レポート実行を迅速に行い、正確で信頼性の高い解析用データを収集することができます。人間を対象とする臨床試験のデザイン、実施、登録、報告に関して国際的に認められている倫理的・科学的品質要件を満たす強力な機能を備えたMACROは、英国における臨床研究機関のベンチマーク・ソリューションとなっています。MACRO は、オーストリア、ドイツ、アイルランド、スペイン、スウェーデン、スイスの世界的な研究機関にも導入されています。 この買収により、エノブは欧州地域における臨床試験およびコンプライアンス・ソリューションのリーディング・プロバイダーとなります。具体的には、MACROの顧客には、英国およびフランスの多くのがん研究機関が含まれており、Ennovのリーディングカンパニーとしての地位を確固たるものにしています。世界では合計20以上のがん研究機関が、エノフのソリューションのいずれかを利用して研究を実施しています。この20機関のうち9機関は、Newsweek誌の「World’s

Ennovでは、「ライフサイエンスを対象とした薬機の規制情報管理ソリューションに関するGartnerのマーケット・ガイド」へのアクセスを無料で提供しています。 ガートナーによれば、「規制情報管理ベンダーは、規制当局の業務と運用の複雑化するニーズを管理するための新しいソリューションを提供している。薬機の規制におけるオペレーショナル・エクセレンスの達成を目指すライフサイエンス分野のCIOは、次世代RIMツールの決定にこのマーケット・ガイドを活用すべきである」と述べています。 EnnovはHolistic RIMソリューションとして認められています。ユニファイドRIMソリューションの利点をご紹介します。 今すぐアクセス

Ennovは、製薬会社「上位25社」のうちの一社が、包括的な薬機法規制情報管理のためにEnnov RIMを採用したと発表しました。 現在、同社は薬機法規制情報を追跡するために様々な地域で様々なシステムを利用していますが、これらのシステムはいずれも完全な薬機法規制情報管理（RIM）ソリューションとは見なされていません。 さらに、同社の大規模かつ多様なポートフォリオを考慮すると、製品登録はますます複雑になっています。包括的なRIMシステムを導入することで、同社は、すべての関連する法規制データのための単一の調和された権威あるソースから利益を享受できます。同社の主な目的は、製品の詳細、登録情報、法規制活動の管理と追跡のために特別に実装される標準システムです。 Ennov

法規制情報管理市場を包括的に検討した結果、Boehringer Ingelheimは、ヒトと動物の両分野におけるグローバルなRIMのニーズに対して、Ennovプラットフォームを選択しました。 Ennovプラットフォームは、ユーザー・エクスペリエンスとビジネス・アーキテクチャーのカバー率で第1位に選ばれました。また、Ennovは、会社のビジョンやロードマップなどの分野でも高い評価を得ています。 EnnovのCEOであるOlivier Paris氏は、この新しいパートナーシップを歓迎し、「Boehringer